Дифаллия, в переводе с греческого, означает два пениса. Это явление трудно назвать болезнью – это патология развития полового органа мужчины. Ребёнок рождается с двумя пенисами.
Точных причин такого явления, до этого времени, не установлено. Дифаллия редкая патология, встречается 1 раз на 6 млн человек. Существуют разные виды отклонений.
При одних мужчина может вести нормальную сексуальную жизнь, другие — сопровождаются сопутствующими недугами, требуют хирургического вмешательства. Об особенностях патологии наша статья.
История
Насчитывает несколько столетий. Первый случай был официально зарегистрирован в начале XVII века. Итальянец Ф. Лентини, который проживал в Америке, обладал полноценными двумя членами.
Кроме этого, были аномалии формирования: ходил на трёх ногах, имея недоразвитую четвёртую. Эти недостатки не помешали прожить 78 лет, обладать 4 детьми.
В Португалии родился малыш, у которого были полноценные два органа и три яичка. Кроме того, из лобка росли 2 недоразвитые ноги со ступнями.
Недавний случай патологии зарегистрирован в Индии, где пациент обратился в клинику по удалению второго пениса. По словам больного, эта патология мешает его сексуальной жизни, он не может свободно обращаться с женщинами.
Речь идёт не о физических неудобствах. Проблема психологического характера. Историки, которые изучали жизнь «Отца народов» (Сталина), пришли к заключению, что у него была дифаллия. Это лишь предположение, точных доказательств нет.
На просторах интернета пользователь, проживающий в Америке, рассказывает о своём недуге с гордостью. Этот дефект помогает ему в сексуальных отношениях. Количество слабого пола больше, чем у его знакомых. Женщин привлекают «острые ощущения».
Характеристика патологии
Дифалласпаратус или дифалия – редкое, недостаточно изученное заболевание. Достоверно неизвестны факторы влияющие на развитие.
Считается, что патологию провоцируют такие причины:
- Приём алкоголя, курение потенциальных родителей, приводит к аномалиям развития.Изменения могут произойти на фоне приёма будущей матерью медицинских препаратов.Неблагоприятные внешние факторы, высокий уровень радиации, химическое отравление.Патология хромосом в развитии плода.
Удвоение пенисов может быть 2 видов, в зависимости от расположения:
Находятся рядом друг с другом (параллельно).Один выше другого.
При развитии организма аномалия может быть:
- Полным, когда органы целиком сформировались. Они располагаются в одном кожном покрове, при этом иметь разные уретры и одинаковое количество пещеристых тел. Их бывает два порознь сформированных органа, в каждом свой мочевой канал.Неполным. Один из пенисов становится рудиментом (останавливается в развитии). Больной может иметь 1 половой орган с двумя мочеиспускательными каналами и головками.
Даже когда оба пениса, функционируют нормально, мужчина достигает эрекции и эякулирует, он не может иметь детей.
Аномалии расположения уретры
При удвоении полового органа возникают патологии выхода канала при мочеиспускании. Проход формируется вне члена, а на самом пенисе в верхней его части.
Это заболевание называется эписпадия. Происходит раздвоение уретры, член при этом искривляется.
Существует три вида патологии:
Расщепление головки.Всего полового органа.Полное раздвоение мочеполовой системы.
Противоположное явление называется — гипоспадия. Формирование уретры случается под фалосом. Отверстие может образоваться:
- Под головкой – головчатая, когда дырочка открывается немного ниже обычного. Искривления в этом случае нет.Стволовое – это расположение выхода уретры на поверхности члена. Оно не даёт возможности мочиться стоя.Мошончатое. Характеризуется маленьким органом, выход уретры на мошонке.Венечная, когда отверстие расположено соответственно. Это ведёт к сильному искривлению, затруднённому мочеиспусканию.В промежности. Выход большого диаметра. Пенис обычно маленького размера и сильно деформирован.По типу хорды. Мочевой канал пребывает в правильном месте, но имеет длину намного меньше полового органа, что приводит к серьёзным проблемам с мочеиспусканием.
Эти патологии требуют хирургического вмешательства. Почти при всех формах происходит недержание. Пластика уретры необходима для нормального оттока урины.
Лечение
Дифаллия — редкое генетическое заболевание. Единственным методом терапии может быть только хирургическое вмешательство. Удаление менее развитого органа, в эстетических целях, для удобства мочеиспускания, улучшения сексуальной жизни.
Оперативное вмешательство будет зависеть от расположения органов, сопутствующих патологий. Если присутствуют такие, как эписпадия, гипоспадия, то сначала убирается проблема мочеиспускания, выравнивание пениса.
Операцию делают в несколько этапов. После этого, на время реабилитации, больному вводится катетер. Проводится лечение антибиотиками, препаратами, снижающими болевые ощущения. В первые дни после хирургии ставится бандаж, для коррекции органа.
Есть единичные случаи, когда мужчин устраивает все, они не хотят себя избавлять от этого дефекта, ведут нормальную половую жизнь. Был случай сохранения детородной функции.
Причины появления заболевания не установлены, потому что это очень редкая патология. Отмечаются единичные случаи по всему миру. Читайте статьи на нашем сайте.
Источник: